Parálisis Braquial Obstétrica

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 Asunto: Esther niña con PBO
NotaPublicado: 02 Feb 2016 23:52 
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Registrado: 02 Feb 2016 23:36
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Hola,soy nueva en el grupo,mi hija Esther nacio el 20 de octubre en Granada y tiene PBO.Al principio nos dijeron que recuperaria espontaneamente,pero al mes y medio nos mandaron con el traumatologo,y nos dijo que no habia avanzado nada en la mejoria,asi que a los 3 meses noa volverian a ver.Ahora nos han vuelto a ver,ya hace movimientos con el brazo,levanta el hombro y hace 2 semanas empezo a doblar el codo.
Nos han mandado un electromiograma y una resonancia.En el electromiograma nos dijeron que tiene loa.musculos bastante afectados desde el hombro hasta la motricidad fina.Segun la doctora el nervio no esta roto,pero si mucho mas diatendido de la cuenta.
Ya nose que pensar,si la podran operar o no,y si se recuperara o no.
Alguien me podria ayudar?alguno de sus hijos lo han operado y esta bien?
Gracias por sus ayudas


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 Asunto: Re: Esther niña con PBO
NotaPublicado: 03 Feb 2016 22:17 
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Registrado: 19 Nov 2009 23:39
Mensajes: 279
Ubicación: gipuzkoa
hola ro rubi te he mandado un privado


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 Asunto: Re: Esther niña con PBO
NotaPublicado: 12 Feb 2016 09:38 
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Registrado: 24 Jun 2015 10:51
Mensajes: 48
Hola rorubi. Enhorabuena por el nacimiento de esa pequeñina.

Es una buena noticia que no haya rotura en el nervio, y sólo una distensión. En principio el panorama es más esperanzador para la recuperación de tu pequeña.

Levanta el brazo y dobla el codo...también son excelentes noticias, con 3 meses ya ha recuperado parte de la movilidad, y eso indica también que hay buen pronóstico.

No pienses aun en el tema de operación. Pero contacta con un especialista en plexo si aún no te han derivado desde el hospital. No dejes de visitarlo. Exige que te deriven. Y si puedes, contrasta opiniones con algún otro especialista, aunque sea por privado y pagando. Todo lo que podamos hacer ahora revertirá en una mejor recuperación de los peques en un futuro.

Un abrazo y ya nos cuentas


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 Asunto: Re: Esther niña con PBO
NotaPublicado: 12 Feb 2016 12:31 
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Registrado: 06 Ene 2015 00:05
Mensajes: 109
Hola RoRubi!

Soy Raquel de Andrés; yo también tengo un chiquitín con PBO. Él tiene afectado el brazo izquierdo, ya tiene tres años y medio y, quieras que no ya llevamos mucho batallado con la recuperación del movimiento de su brazo.

Me alegro mucho de que hayas llegado al foro para poder compartir con otras familias las preocupaciones y desvelos que la "dichosa" PBO acarrea en nuestras vidas, no obstante te invitaría que leyeras toda la información que la Asociación ADAYO-PBO ofrece a las familias acerca de esta lesión. Este es el enlace http://www.adayo-pbo.es/tratamiento-de-la-pbo/

Supongo que ahora mismo te estás sintiendo perdida, sin un rumbo claro que seguir para que Esther recupere lo máximo de movilidad en su brazo... Rorubi, aunque no te lo creas, desde los hospitales donde nos atienden, desde los centros de salud... NO SABEN nada de la PBO... desconocen la necesidad imperiosa de que nuestros niños sean derivados a un especialista de plexo, así que TÚ tienes que luchar para que tu hija llegue a un especialista.

Estais muy a tiempo para que ese bracito recupere muuuuucho, pero no podéis esperar mucho más, pues si un especialista de plexo, tras valorar la lesión de Esther determina que hay que operar, estas operaciones van con plazos y no se pueden demorar...

Rorubi, a tu niña la tiene que ver un especialista de plexo... en España, solo hay cuatro hospitales públicos que tienen condición de Hospital de Referencia en Plexo Braquial y que atienden a nuestros bebitos. Son el Hospital Virgen del Rocío en Sevilla, el Hospital San Juan de Dios en Barcelona, el Hospital Universitario de Alicante en Alicante y el Hospital de La Paz en Madrid. Estos son hospitales públicos.
Luego, los mismos especialistas de plexo que trabajan en estos hospitales, tienen consultas privada; por privado, además encuentras a otros muy buenos especialistas de plexo.

Te voy a mandar un mensaje privado con mi teléfono para que, si lo necesitas, hablemos de todo lo que necesites.

Muchísimo ánimo, familia, y sobre todo no olvidéis nunca de disfrutar de vuestra chiquitina, que es una pequeñuela campeona que va a recuperar un montón, pues ahí va a estar su familia luchando por ello.

Un besote
:besos:


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