Parálisis Braquial Obstétrica

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 Asunto: 46 años con PBO
NotaPublicado: 13 Ene 2016 20:45 
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Registrado: 13 Ene 2016 19:48
Mensajes: 1
Buenas tardes,
Acabo de descubrir este foro. He leído las historias de las personas que estais en este foro y me sumo a decir que mi PBO no me ha impedido hacer y llegar a ser profesora de peluquería (FP con oposición).
No tengo minusvalía reconocida, me han hecho pruebas, tengo diagnosticada la PBO pero nunca he llegado a hacer los papeles para reconocimiento de minusvalía.
Mi madre se dió cuenta que me pasaba algo cuando nací, me ponía del lado derecho y lloraba, así estuve 3 días, el médico que atendió en el parto le dijo a mi madre que eran gases!!!! (nací en la Casa de la Madre, 1970 Madrid) una gran negligencia médica, al tercer día me examinaron bien y "descubrieron" que tenía dislocada la clavícula y que me había afectado a los nervios del brazo, me pusieron un cabestrillo atado a la almohada de la cuna, y no sé que más barbaridades me hicieron según me contó mi madre. Total que me quedé con el brazo doblado hacia el pecho sin poder estirarlo. A mi madre le aconsejaron que lo mejor para mí era hacer rehabilitación y que no dejara de mover el brazo, así lo hizo. Desde muy pequeña he estado en rehabilitación, natación, ya de joven en el gimnasio, y me decidí a estudiar FP peluquería, por eso de seguir moviendo el brazo. Actualmente y después de pasar por infancia dura, ya sabéis cómo son los niños... mi mote era "brazochungo" (hablan de bulling), en fín, no me ha impedido como decía al principio, hacer una vida normal. Estoy casada y tengo dos hijos maravillosos. Soy ambidiestra, gracias a la PBO algunos movimientos que no podía hacer con el brazo derecho, por ejemplo comer, beber, llevarme algo hacia la cara, rascarme la espalda... lo he aprendido hacer con el brazo izquierdo, escribo con la derecha. He aprendido a suplir algunos movimientos que tengo limitados por otros, no puedo subir el brazo estirado más arriba de la altura de la naríz y cuando me hago coleta, me subo el brazo derecho con el izquierdo.
He leído en el foro también que existe cirujía, nunca me han hablado de cirujia los traumatólogos a los que he ido, será que no me podían operar.
También quería deciros que hace unos 3 años me comenzaron a dar unos pinchazos en el dedo pulgar que me llegaban hasta el hombro, lo he pasado mal porque me dolían mucho, me recetaron unas inyecciones y unas pastillas, pero de vez en cuando me sigue dando, sobre todo si fuerzo el brazo. Antes no notaba nada pero a medida que voy siendo "mayor" me cuesta más hacer las cosas con el brazo derecho, además por la noche se me duerme el brazo. Tengo que volver al traumatólogo por eso estaba buscando en internet un buen traumatólogo especializado en PBO en Madrid y he encontrado al Dr D Aleksandar Lovic, si alguien me puede indicar o aconsejar, le estaría muy agradecida.
Buena suerte a todos y a los papás de bebés con PBO, no les dejéis aunque de adolescentes os digan que están hartos de ir a rehabilitación y todas esas cosas... :besos:


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 Asunto: Re: 46 años con PBO
NotaPublicado: 16 Ene 2016 00:29 
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Registrado: 06 Ene 2015 00:05
Mensajes: 109
Hola Rosa!

Soy Raquel de Andrés, madre de Izan, un niño de 3 añitos con una PBO total en su brazo izquierdo.

¡Así que nos acabas de encontrar! (Jejeje) nunca es tarde si la dicha es buena!

Rosa, como habrás leído en este foro, hay muchas historias como la tuya, es decir, de ADULTOS que descubren hace relativamente poco que lo que les ocurre a sus brazos se llama PBO y que fue producido en el momento del parto. Menos mal que actualmente existe internet y que las familias nos podemos comunicar unas con otras por este medio, porque por parte de los hospitales (de la Seguridad Social y médicos en general) casi seguimos igual que en los años 70.

Siempre que recibimos un mensaje como el tuyo, en el que nos explicáis cómo habéis vivido (sobrevivido) a la PBO, sacamos la conclusión de que la superación personal que habéis realizado es cuestión de voluntad, de tesón, de "saltar los obstáculos" sin pensar en la caída... nunca me cansaré de daros las gracias por compartirlo con nosotros, porque las nuevas familias aprendemos de vosotros y nos dais esperanzas para continuar luchando por nuestros hijos.

Y respecto al Dr. Lovic... ¡Uf! qué te puedo decir de Lovic... para mi familia es nuestro "doctor". Es el cirujano que ha devuelto movilidad al brazo de mi hijo; es uno de los mejores especialistas en PBO de España, no el único, por supuesto, pero uno de los mejores sí. Su equipo de doctores están especializados también en PBO de adultos y en sus manos vas a recibir el mejor tratamiento; eso sí, siempre parece que va con prisas y a veces, su manera de explicarse no es muy clara o por lo menos yo, en muchas de sus consultas, me he sentido así como que no me habia enterado de lo que me ha dicho; te recomiento que te apuntes dudas y preguntas y que si puedes se las hagas todas. No obstante es muy buen profesional y has caído en buenas manos.

Y, si no te importa, me encantaría que nos contaras qué es lo que te ha dicho el Dr. Lovic porque las familias con niños chiquitines no sabemos qué tipo de cirugías se proponen a los adultos con PBO.

Te mando un abrazo muy grande, Rosa, y que sepas que admiro tu valentía por atreverte a afrontar tu PBO, después de 46 años, desde el punto de vista médico y por querer saber qué es lo que te puede ofrecer la microcirugía para mejorar... que para esto hay que ser muy valiente.

Un beso
:besos:


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